IMPORTATIONS DES MEDICAMENTS ET MATERIELS  MEDICAUX

Les importations de tous produits et matériels  médicaux  sont contrôlées par le Ministère de la Santé et de l’Hygiène Publique à travers de la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML) (voir site : www.dpml.ci).

Les dispositions préalables

Sont habilités à importer :

  • Laboratoires Pharmaceutiques;
  • Agences de représentation et de promotion pharmaceutique (plus d'information ici);
  • Grossiste-répartiteurs (cliquez ici pour de plus amples informations);
  • Sociétés industrielles;
  • Sociétés de commercialisation en gros du matériel médicochirurgical et matériels réactifs de laboratoire (cliquez ici pour de plus amples informations);
  • Sociétés de commercialisation en gros de produits chimiques;
  • Sociétés d’optique-lunetterie;
  • Pharmacies;
  • Cliniques;
  • Hôpitaux;
  • Organismes de recherche;
  • Organismes médicaux;
  • Associations d’action caritative;
  • Collectivités territoriales;
  • Partenaires au développement.

Liste exhaustive des produits concernés:

  • Médicaments
    • Pour la vente
    • Pour une activité caritative
    • Échantillons de médicaments pour l’homologation (A.M.M)
    • Échantillons de médicaments destinés à la promotion médicale
  • Produits de parapharmacie
    • Produits et accessoires de cosmétique
    • Produits et accessoires d’hygiène corporelle
    • Huiles essentielles
    • Produits de diététique ou régime
    • Compléments alimentaires
    • Aliments thérapeutiques
    • Laits et farines infantiles
  • Matériel de promotion médicale
    • Gadgets
    • Fiches posologiques
    • Etc…
  • Matériel médico-chirurgical
  • Matériel et réactifs de laboratoire
  • Matériel d’optique-lunetterie
  • Produits chimiques
  • Matières premières pour la fabrication de médicaments
  • Articles de conditionnement primaire de médicaments
  • Produits semi-finis (médicaments)
  • Produits sanguins
  • Liquides et organes biologiques

Autorisations exigées pour l’importation

Avant d’importer ces produits et équipements médicaux en Côte d'Ivoire il est nécessaire d'obtenir les autorisations auprès de la Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires de Cote d’Ivoire (DPML) dépendant du ministère de la Santé et de l’Hygiène Publique.

Les types  d’autorisations:

  • Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) : Les médicaments destinés à être commercialisés en Côte d’Ivoire sont soumis à une autorisation de mise sur le marché.

  • Autorisation de Commercialisation (AC) : les compléments alimentaires, les produits de diététique ou régime, les laits et farines infantiles, destinés à être commercialisés en Côte d’Ivoire sont soumis à une autorisation de commercialisation (AC).

    • Voir les modalités d'enregistrement des compléments alimentaires, des produits diététiques et des produits de régime ici.

    • Voir les modalités d'enregistrement des laits et farines infantiles ici.

  • Autorisation Préalable d’Importation (API) : Cette demande concerne tous les produits de la liste ci-dessus. Voir la fiche de renseignement de certificat ici.

  • Autorisation Officielle d’Importation (AOI): cette demande concerne :
    • Les Médicaments : stupéfiants et psychotropes
    • Les Produits chimiques: précurseurs chimiques de drogues.
    • Voir la fiche de renseignement de certificat ici.
  • Autorisation d’enlèvement : Une fois la déclaration en douane effectuée, une autorisation d’enlèvement doit être soumise au DPML pour la marchandise déclarée. Le délais d’obtention de ce document est de 48 heures après dépôt (tous les matins de 7H30 à 10H30).